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Proceso Áureo de Aclaración de la Certificación CPNP y Directrices de Cumplimiento

Proceso Áureo de Aclaración de la Certificación CPNP y Directrices de Cumplimiento

La certificación CPNP (Portal de Notificación de Productos Cosméticos) es un procedimiento obligatorio de cumplimiento para todos los productos cosméticos comercializados en el mercado de la UE. Un proceso de solicitud estandarizado y eficiente ayuda a las empresas a acortar el ciclo de despacho aduanero, evitar riesgos de incumplimiento y lograr un acceso fluido al mercado. Como fabricante profesional de productos para el cuidado de la piel, INTE Cosmetics (Shenzhen) Co., Ltd. ofrece un sólido soporte técnico y operativo integral para la certificación CPNP y el cumplimiento normativo de sus clientes en el mercado de la UE. A continuación se presenta nuestro optimizado proceso «Golden Clearance» para la certificación CPNP, con cronogramas por fases claros y especificaciones operativas estandarizadas.


1. Preparación previa a la solicitud (2-3 semanas)

Una preparación previa adecuada constituye la base para una presentación CPNP libre de errores, centrándose en la verificación del cumplimiento de los ingredientes y en la elaboración de la documentación:

  • Fórmula de preselección: Verificar la conformidad de todos los ingredientes cosméticos consultando la base de datos oficial CosIng para eliminar los ingredientes prohibidos y restringidos y garantizar el cumplimiento total de la normativa cosmética de la UE.
  • Confirmar al Representante Responsable en la UE (RR): Firmar un acuerdo formal de autorización con el representante responsable designado en la UE para completar la vinculación de calificación necesaria para la presentación posterior en el sistema.
  • Preparar documentos básicos: Organizar y normalizar los materiales clave, incluidas las hojas completas de fórmula del producto, los documentos oficiales del proceso de producción y los borradores oficiales del diseño de etiquetas.


2. Elaboración de documentos oficiales (2-4 semanas)

Los documentos técnicos normalizados y completos constituyen el núcleo de una presentación exitosa en el CPNP. Todos los archivos deben cumplir con las especificaciones técnicas unificadas de la UE:

  • Emitir el informe CPSR: Encargar a un laboratorio profesional cualificado la realización de ensayos de seguridad del producto y la emisión del informe oficial de seguridad de productos cosméticos (CPSR).
  • Mejorar el expediente PIF: completar y revisar todos los módulos del Expediente de Información del Producto (PIF) para garantizar que no falte ninguna información, que no haya errores de datos ni desviaciones respecto a las especificaciones.
  • Auditoría de conformidad de las etiquetas: verificar rigurosamente los detalles de la etiqueta, incluida la información sobre la persona responsable en la UE, los nombres normalizados de los ingredientes según la nomenclatura INCI, el etiquetado de alérgenos y otros elementos obligatorios de marcado.


3. Presentación en el sistema (1-3 días laborables)

Tras confirmar que todos los documentos cumplen con los requisitos, realizar eficientemente la presentación en línea mediante el sistema oficial CPNP:

  • La persona responsable en la UE accede al sistema oficial CPNP e introduce con precisión toda la información relativa a los atributos y especificaciones del producto.
  • Cargar los expedientes PIF normalizados, los informes de seguridad CPSR y las muestras finales confirmadas de las etiquetas.
  • Enviar la solicitud, obtener el número oficial único de notificación CPNP y guardar adecuadamente el correo electrónico de confirmación del sistema para su uso posterior en el despacho aduanero y las inspecciones.


4. Mantenimiento continuo de la conformidad (actividad permanente)

El cumplimiento del CPNP no es una presentación única, sino un mecanismo dinámico de gestión a largo plazo para hacer frente a las actualizaciones normativas de la UE y a los cambios en los productos:

  • Actualizar y organizar anualmente toda la información sobre la inscripción de los productos en el CPNP para garantizar la validez constante de dicha información.
  • Iniciar de inmediato una nueva notificación tras cualquier modificación de la fórmula del producto, sus etiquetas o sus parámetros fundamentales.

Establecer un mecanismo de vigilancia en tiempo real de las notificaciones RAPEX para responder rápidamente a las alertas tempranas sobre seguridad de productos de la UE y evitar riesgos de retirada del mercado.

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