U skladu s člankom 3. stavkom 1.

Certifikacija CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) obavezna je procedura usklađenosti za sve kozmetičke proizvode koji se prodaju na tržištu EU-a. U skladu s člankom 21. stavkom 1. točkom (a) Uredbe (EU) br. 1290/2013, poduzeća mogu poduzeti mjere za smanjenje rizika od uvoza u Uniju. Kao profesionalni proizvođač proizvoda za njegu kože, INTE Cosmetics (Shenzhen) Co., Ltd. pruža snažnu, jedinstvenu tehničku i operativnu podršku za klijente CPNP sertifikaciju i usklađenost s tržištem EU-a. Ispod je naš prefinjeni CPNP certifikat zlatni proces s jasnim faznim vremenskim okvirima i standardizirane operativne specifikacije.

1. za Priprema za podnošenje zahtjeva (2-3 tjedna)

U skladu s člankom 3. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 1907/2006, za proizvodnju proizvoda koji sadržavaju:

• Pre-screening formula: Provjeriti sukladnost svih kozmetičkih sastojaka provjeravanjem službene CosIng baze podataka kako bi se uklonili zabranjeni i ograničeni sastojci i osigurala potpuna sukladnost s propisima EU-a o kozmetičkim proizvodima.

• U slučaju da je to potrebno, podnositelj zahtjeva može se prijaviti u skladu s člankom 6. stavkom 2.

• Pripremite osnovne dokumente: Sortirajte i standardizirajte osnovne materijale, uključujući kompletne listove formula proizvoda, formalne dokumente o proizvodnom procesu i nacrt službenih oznaka.

2. - Što? Sastavljanje službenih dokumenata (2-4 tjedna)

Standardizirane i potpune tehničke dokumente su suština uspješnog podnošenja CPNP-a. Svaka dokumentacija mora biti u skladu s jedinstvenim tehničkim specifikacijama EU-a:

• U skladu s člankom 3. stavkom 1. stavkom 2.

• U skladu s člankom 3. stavkom 1. stavkom 2.

• U skladu s člankom 3. stavkom 2. stavkom 2.

3. Slijedi sljedeće: Službeni datum:

Nakon potvrde da su svi dokumenti u skladu, potpuni učinkovit online podnošenje putem službenog sustava CPNP:

• U slučaju da je proizvodna specifikacija u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ili (b) Uredbe (EU) br. 528/2012 u skladu s člankom 6. stavkom 2. točkom (a) ili (b) Uredbe (EU) br. 528/2012 u skladu s člankom 6. stavkom 2. točkom (a) ili (

• Uložiti standardizirane dosjee PIF-a, izvješća o sigurnosti CPSR-a i konačne potvrđene uzorke na etiketi.

• U slučaju da je zahtjev za izdavanje potvrde u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ili (b) Uredbe (EU) br. 1290/2013, podnositelj zahtjeva može zatražiti da se u skladu s člankom 6. točkom (a) Uredbe (EU) br. 1290/2013 odobrava zahtjev za izdavanje potvrde u skladu

4. - Što? U skladu s člankom 6. stavkom 2.

U skladu s člankom 3. stavkom 1. točkom (a) Uredbe (EU) br. 1308/2013, za proizvode koji su u skladu s ovom Uredbom, za koje se primjenjuje Uredba (EU) br. 1370/2013, za proizvode koji su u skladu s ovom Uredbom, za proizvode koji su u skladu s ovom Uredbom, za proizvode koji su u skladu s

• U skladu s člankom 4. stavkom 1. točkom (a) Uredbe (EU) br. 1308/2013, za proizvode koji se upotrebljavaju u proizvodima iz kategorije CPNP-a, za koje se primjenjuje odredba o zaštiti od rizika, u skladu s člankom 4. točkom (a) Uredbe (EU) br. 1308/2013 i člankom

• U slučaju da se primjenjuje druga metoda za utvrđivanje vrijednosti, Komisija može donijeti odluku o tome je li potrebno ponovno prijaviti.

Uvođenje mehanizma praćenja obavijesti RAPEX-a u stvarnom vremenu kako bi se brzo reagiralo na rane upozorenja EU-a o sigurnosti proizvoda i izbjeglo rizik od uklanjanja proizvoda s tržišta.