El servicio de fabricación de ampollas séricas de INTE Cosmetics conforme a las normas de la UE está dedicado a atender marcas que comercializan sus productos en la Unión Europea y en otros mercados internacionales con marcos regulatorios estrictos. Todo nuestro proceso de fabricación está diseñado para garantizar el cumplimiento total de la Regulación (CE) No 1223/2009 y todas sus modificaciones. Esto abarca cada etapa, desde la selección de ingredientes y la documentación de fórmulas hasta el etiquetado del producto y las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF). Mantenemos un expediente completo de información del producto (PIF) para cada formulación, que incluye un informe de seguridad del producto cosmético (CPSR) redactado por un evaluador de seguridad cualificado, la demostración de la eficacia de las alegaciones, y la información detallada sobre fabricación. Nuestro sistema de gestión de calidad con 36 puntos de control audita cada lote para verificar su cumplimiento. Por ejemplo, para una marca que exportaba una ampolla sérica de ácido hialurónico a Alemania, garantizamos que todas las certificaciones de los ingredientes cumplieran los requisitos REACH, que el etiquetado incluyera la nomenclatura INCI precisa en el tamaño de fuente requerido, y que el informe CPSR tuviera en cuenta la aplicación del producto sobre piel sensible. Este enfoque riguroso y documentado brinda a nuestros clientes la confianza y la documentación necesaria para comercializar sus productos en el mercado de la UE sin obstáculos regulatorios. Para marcas que requieran fabricación conforme a las normas de la UE, contáctenos para hablar sobre su proyecto y asegurar un trayecto regulatorio sin complicaciones.
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